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LH,國產(chǎn)猴黃體生成素elisa試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

LH,國產(chǎn)猴黃體生成素elisa試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

簡要描述:
LH,國產(chǎn)猴黃體生成素elisa試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)用于體外定量檢測血清、血漿、組織、細(xì)胞上清及相關(guān)液體樣本中猴黃體生成素(LH)的含量。

更新時間:2022-08-29

訪問量:4569

廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家

生產(chǎn)地址:上海

本試劑盒用于體外定量檢測血清、血漿、組織、細(xì)胞上清及相關(guān)液體樣本中猴黃體生成素LH)的含量。

有效期:6個月

保存條件:2-8℃

本試劑盒僅供體外研究使用,不用于臨床診斷

實(shí)驗原理

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)。往預(yù)先包被猴黃體生成素(LH)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的猴黃體生成素(LH)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度(OD 值),計算樣品濃度。

客戶須知

1、液體類標(biāo)本(細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿、血清、血漿、尿液、胸水、腹水、腦脊液等);

2、樣本保存:請盡早檢測,2-8℃保存一天;需更長時間須冷凍(-20℃或-70℃)保存。如需周期收集樣本,請將樣本及時分裝標(biāo)號后,置-20℃或-70℃保存;

3、請?zhí)崆案嬖V我們:您樣本的種屬、樣本數(shù)量、待測指標(biāo)及其它特殊要求。

4、我們可以根據(jù)您的應(yīng)用需要,比如在檢測范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求,而量身定制檢測試劑盒,有效控制檢測試劑成本。并可提供免費(fèi)代測。

LH,國產(chǎn)猴黃體生成素elisa試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)的儲存日期有多久?

對于我們購買回來的Elisa試劑盒儲存及有效期,相信大家都是根據(jù)盒子上的日期決定它的有效期的,但是如果我們實(shí)驗開封過的試劑盒,怎么確定它有多久的有效期呢?這點(diǎn)可能很多人不知道該如何保存。不用擔(dān)心,我司為您詳細(xì)解析關(guān)于Elisa試劑盒的儲存于有效期多久。

根據(jù)本公司規(guī)定未開封的試劑盒:所有試劑均按試劑瓶標(biāo)簽上所示保存。請注意,收到試劑盒后請盡快將標(biāo)準(zhǔn)品、檢測溶液A、檢測溶液B以及96孔板保存于-20℃。

老師們再使用后的試劑盒:剩余試劑仍需按照試劑瓶標(biāo)簽所示的溫度保存,開封后的酶標(biāo)板要加干燥劑后密封保存于-20℃,避免潮濕。

溫馨提示:試劑盒內(nèi)酶標(biāo)條可拆卸,按實(shí)驗需求可分多次使用;使用后的剩余試劑盒建議在*實(shí)驗后1個月內(nèi)使用完畢。產(chǎn)品過期時間以盒子上的標(biāo)簽為準(zhǔn),保質(zhì)期內(nèi)所有組分都確保是穩(wěn)定的。

LH,國產(chǎn)猴黃體生成素elisa試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)操作步驟

1)使用前,將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫,以免加樣時加入大量的氣泡,產(chǎn)生加樣上的誤差。
2)根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標(biāo)準(zhǔn)品和空白孔建議做復(fù)孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定,能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。標(biāo)本用標(biāo)本稀釋液1:1稀釋后加入50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。
3)加入稀釋好后的標(biāo)準(zhǔn)品50ul于反應(yīng)孔、加入待測樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標(biāo)記的抗體。蓋上膜板,輕輕振蕩混勻,37℃溫育1小時。
4)甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。
5)每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP,輕輕振蕩混勻,37℃溫育30分鐘。
6)甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。
7)每孔加入底物A、B各50ul,輕輕振蕩混勻,37℃溫育10分鐘。避免光照。
8)取出酶標(biāo)板,迅速加入50ul終止液,加入終止液后應(yīng)立即測定結(jié)果。
9)在450nm波長處測定各孔的OD值。

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