據(jù)世界衛(wèi)生組織發(fā)布的《癌癥報(bào)告2014》預(yù)測(cè)，癌癥病例將呈現(xiàn)迅猛增長(zhǎng)態(tài)勢(shì)，將由2012年的1400萬(wàn)人，逐年遞增至2025年的1900萬(wàn)人，到2035年，將可能達(dá)到2400萬(wàn)人。其中，報(bào)告顯示，2012年新病例有一半發(fā)生在亞洲，其中大部分發(fā)生在中國(guó)。
勁馬提醒：嚴(yán)重的癌癥疫情讓與之相關(guān)的突破研究或治療方案總能引起廣泛的關(guān)注。不久前，PNAS上的一篇研究稱，癌癥是進(jìn)化產(chǎn)物，而非基因突變而來(lái)。相隔不久，《Oncogene》上的一篇研究又稱，細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)失衡可引發(fā)癌癥，再次顛覆了基因突變引發(fā)癌癥的理論。
事實(shí)上，就像諾貝爾獎(jiǎng)獲得者Richard J. Roberts曾說(shuō)的“生物學(xué)總處在變化中”；對(duì)生物的探索是無(wú)止境的，對(duì)疾病的研究也同樣如此。目前，通過(guò)化療、放療等手段殺死癌細(xì)胞是常用的癌癥治療方法之一。那么，除了將癌細(xì)胞殺死，還有沒(méi)有其它的原理對(duì)抗癌癥呢？
8月24日，發(fā)表在Nature Cell Biology雜志上的一項(xiàng)研究中，梅奧診斷的科學(xué)家們發(fā)現(xiàn)了讓癌細(xì)胞實(shí)現(xiàn)“逆生長(zhǎng)”回到正常細(xì)胞的方法。主要研究人員Panos Anastasiadis博士表示，這為關(guān)閉癌癥系統(tǒng)提供了新的“代碼”，而這個(gè)代碼的發(fā)現(xiàn)與miRNAs相關(guān)。
在正常細(xì)胞中，miRNAs通過(guò)同時(shí)調(diào)節(jié)一組基因的表達(dá)平衡整個(gè)細(xì)胞程序。要實(shí)現(xiàn)這一過(guò)程，miRNAs會(huì)誘導(dǎo)產(chǎn)生一種名為“PLEKHA7”的蛋白質(zhì)，這種蛋白質(zhì)是調(diào)節(jié)細(xì)胞分裂的重要因子。然而，在癌細(xì)胞中，以上的機(jī)制就會(huì)失調(diào)，細(xì)胞生長(zhǎng)會(huì)隨之失去控制。
科學(xué)們發(fā)現(xiàn)，一旦從細(xì)胞中去除miRNAs，抑制PLEKHA7蛋白質(zhì)的產(chǎn)生，細(xì)胞就會(huì)發(fā)生癌變，分裂增殖過(guò)程不再受到控制。而反過(guò)來(lái)，在這項(xiàng)研究中，研究人員發(fā)現(xiàn)，恢復(fù)癌細(xì)胞中miRNAs到正常水平就能夠逆轉(zhuǎn)癌細(xì)胞生長(zhǎng)的過(guò)程。
Anastasiadis表示：“我們已經(jīng)在一些惡性癌癥類型中開(kāi)展這種手段的試驗(yàn)，包括乳腺癌以及膀胱癌。通過(guò)提升細(xì)胞內(nèi)部的PLEKHA7蛋白質(zhì)或miRNAs的水平，我們觀察到這些已經(jīng)癌變的細(xì)胞隨后會(huì)逐漸恢復(fù)到了良性狀態(tài)。”
Anastasiadis實(shí)驗(yàn)室的Antonis Kourtidis博士說(shuō)：“這項(xiàng)研究將至今不相關(guān)的兩個(gè)領(lǐng)域匯集到了一起，即細(xì)胞粘附和miRNA生物學(xué)，解決了讓科學(xué)家們長(zhǎng)期困惑問(wèn)題，即粘附蛋白在細(xì)胞行為中起到什么作用。zui重要的是，研究揭示了癌癥治療的新策略
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