婷婷五月深深久久精品丨日韩av影院在线观看丨日韩av无码免费播放丨国产网红女主播精品视频丨夜色爽爽影院18禁妓女影院

您現(xiàn)在的位置:首頁 > 新聞中心 > 恒遠朱經(jīng)理為您精心推薦—人巨噬細胞炎性蛋白2試劑盒

恒遠朱經(jīng)理為您精心推薦—人巨噬細胞炎性蛋白2試劑盒

  • 發(fā)布日期:2013-11-06      瀏覽次數(shù):799
    • 上海恒遠供應(yīng)ELISA試劑盒多年,產(chǎn)品遠銷國內(nèi)外各大科研院校。更多的支持是恒遠隊伍不斷壯大的動力,正是有了廣大新老客戶的信任,恒遠才能有今天的成績。

      在此為感謝新老客戶對上海恒遠的支持與厚愛,上海恒遠朱親自為大家推薦十月銷售*產(chǎn)品—人巨噬細胞炎性蛋白2試劑盒。下面就讓朱為大家詳細講解一下人巨噬細胞炎性蛋白2試劑盒實驗中的的顯示和比色

      (1) 顯色 
      顯色是ELISA中的zui后一步溫育反應(yīng),此時酶催化無色的底物生成有色的產(chǎn)物。反應(yīng)的溫度和時間仍是影響顯色的因素。在一定時間內(nèi),陰性孔可保持無色,而陽性孔則隨時間的延長而呈色加強。適當提高溫度有助于加速顯色進行。在定量測定中,加入底物后的反應(yīng)溫度和時間應(yīng)按規(guī)定力求準確。定性測定的顯色可在室溫進行,時間一般不需要嚴格控制,有時可根據(jù)陽性對照孔和陰性對照孔的顯色情況適當縮短或延長反應(yīng)時間,及時判斷。
      OPD底物顯色一般在室外溫或37℃反應(yīng)20-30分鐘后即不再加深,再延長反應(yīng)時間,可使本底值增高。OPD底物液受光照會自行變色,顯色反應(yīng)應(yīng)避光進行,顯色反應(yīng)結(jié)束時加入終止液終止反應(yīng)。OPD產(chǎn)物用硫酸終止后,顯色由橙黃色轉(zhuǎn)向棕黃色。 TMB受光照的影響不大,可在室溫中置于操作臺上,邊反應(yīng)觀察結(jié)果。但為保證實驗結(jié)果的穩(wěn)定性,宜在規(guī)定的適當時間閱讀結(jié)果。TMB經(jīng)HRP作用后,約40分鐘顯色達,隨即逐漸減弱,至2小時后即可*消退至無色。TMB的終止液有多種,疊氮鈉和十二烷基硫酸鈉(SDS)等酶抑制劑均可使反應(yīng)終止。這類終止劑尚能使藍色維持較長時間(12-24小時)不褪,是目視判斷的良好終止劑。此外,各類酸性終止液則會使藍色轉(zhuǎn)變成黃色,此時可用特定的波長(450nm)測讀吸光值。
      (2) 比色 
      比色前應(yīng)先用潔凈的吸水紙拭干板底附著的液體,然后將板正確放入酶標比色儀的比色架中。以軟板為載體的試驗,需先將板置于標準96孔的座架中,才可進行比色。在加底物液顯色前,先將軟板邊緣剪凈,這樣,此板就可*平妥坐入座架中。比色時應(yīng)先以蒸餾水校零點,測讀底物孔(未經(jīng)任何反應(yīng)僅加底物液的孔)和空白孔(以生理鹽水或稀釋液代替標本作全過程的孔),以記錄本次試驗的試劑狀況。其后可用空白孔以蒸餾水校零點,以上各孔的吸光度需減去空白孔的吸光度,然后進行計算。比色結(jié)果的表達以往通用光密度(oplical density,OD),現(xiàn)按規(guī)定用吸光度(absorbence,A),兩者含義相同。通常的表示方法是,將吸收波長寫于A字母的右下角,如OPD的吸收波長為492nm,表示方法為"A492nm"或"OD492nm"。

      更多關(guān)于人巨噬細胞炎性蛋白2試劑盒的產(chǎn)品信息可登錄我司查詢或詢問在線工作人員,我們將一一為您解答。

      上海恒遠作為ELISA試劑盒一級生產(chǎn)廠家,試劑盒種屬有:國產(chǎn)elisa試劑盒,豬elisa試劑盒,雞elisa試劑盒,elisa試劑盒價格,人elisa試劑盒,ELISA試劑盒批發(fā),兔elisa試劑盒,兔elisa試劑盒價格,豬elisa試劑盒,雞elisa試劑盒等,更多試劑盒產(chǎn)品請登錄我司查詢。

    主站蜘蛛池模板: 久久99精品国产麻豆婷婷| 天堂网在线观看| 亚洲成av人片不卡无码| 欧美成人一区二免费视频| 99热亚洲色精品国产88| 成人黄网站高清免费视频| 欧美人与动牲交aⅴ| 午夜精品久久久久久久99热| 五月丁香综合缴情六月小说| 综合欧美日韩国产成人| 成人乱码一区二区三区av| 国产精品9999久久久久仙踪林| 国产毛片精品av一区二区| 九九99久久精品在免费线18| 色 综合 欧美 亚洲 国产| 日本高清在线一区二区三区| 永久免费观看的毛片手机视频| 国内丰满熟女出轨videos| 免费裸体无遮挡黄网站免费看| 国产精品va在线观看无码| 秋霞av在线露丝片av无码| 成人无码无遮挡很h在线播放| 一二三四在线视频社区3| 亚洲一区波多野结衣在线| 国产麻豆精品精东影业av网站| 亚洲欧美日韩中文在线制服| 超碰97人人射妻| 久久国内精品自在自线| 三级无码在钱av无码在钱| 欧美大屁股熟妇bbbbbb| 亚洲妇女无套内射精| 动漫无遮挡羞视频在线观看| 亚洲一区二区三区无码影院| 亚洲愉拍99热成人精品| 国产+日韩+另类+视频一区| 免费又黄又爽又猛的毛片| 亚洲国产精品嫩草影院| 宅男666在线永久免费观看| 免费啪视频在线观看视频日本| 国产内射老熟女aaaa| 天堂资源中文网|