溶解紅細胞的惡性瘧原蟲的寄生蟲而留下完整與它的寄生蟲膜和蟲vacoule膜。通常使用權之前，凍結了寄生蟲基因組脫氧核糖核酸提取，或消除血紅蛋白正確運行之前，免疫印跡的寄生蟲提取物。
試劑
0.15%皂苷在公共電視網
1公共廣播
12毫升的惡性瘧原蟲血培養在4%的紅細胞壓積
設備
冷凍離心機可容納15毫升錐形管
離心機
程序
離心機寄生蟲文化在1400轉（~ 484xg）3分鐘。
抽吸媒體。
懸浮顆粒1毫升0.15%皂甙（等分試樣在冰箱）和轉移到一個1.5毫升的離心管。
孵化為5分鐘每分鐘冰和渦。
旋轉6000轉3分鐘在4攝氏度
洗1毫升1磷酸鹽緩沖液（自旋為6000轉3分鐘）3至4倍。
每個洗滌步驟包括吸上清液和再懸浮顆粒的洗滌緩沖液，在離心。
吸了zui后洗。
儲存在- 20攝氏度到準備使用。
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