大環(huán)內(nèi)酯婁化合物的相對分子質(zhì)量均在500以上，而且連接有多數(shù)的極性基團(tuán)，采用直接的氣相色譜方式分析是不可行的，往往必須經(jīng)過復(fù)雜的衍生化過程才可以進(jìn)行氣相色譜分析。因此，使用氣相色譜法測定這類化合物的過程極為煩瑣，樣品前處理時間相當(dāng)長，而且衍生化試劑消耗很多。另外，通用型的FID檢測器無法辨認(rèn)流出的組分，對復(fù)雜樣品中的共流出峰缺乏指認(rèn)和定量的手段，一般不用于殘留分析。
Takasuki等曾建立了動物組織中紅霉素、竹桃霉素、螺旋霉素、占他霉素、泰樂菌素的GC-MS分析方法。動物組織的甲醇提取液經(jīng)過液-液萃取初步純化后再使用硅膠小柱固相萃取，以除去可能的共流出物質(zhì)。凈化的提取物先在Pt催化下加氫，打開十六元大環(huán)中的碳-碳雙鍵結(jié)構(gòu)。要在0.3 mol/L的鹽酸中部分水解掉中性糖鏈，再用乙酸酐吡啶試劑酰化。得到的產(chǎn)物通過一根50 cm長、填充涂覆5%OV-101固定液的白色Chromsorb載體的玻璃柱加以分離。具有十四元和十六元環(huán)系的大環(huán)內(nèi)酯類藥物質(zhì)譜圖的基峰分別為m/z=200和m/z=258。這些碎片分別來自于連接在它們大環(huán)上經(jīng)衍生乙酰化的脫氧氨基己糖和氨基碳霉糖。在選擇粒子檢測模式下，紅霉素和竹桃霉素的檢測限分別是10μg/kg和100 μg/kg，十六元環(huán)系的為500 μg/kg。
液相色譜法紫外法已成為大多數(shù)大環(huán)內(nèi)酯抗生素殘留的分析方法。田潔等研究了羅紅霉素含量與有關(guān)物質(zhì)的快速HPTC分析方法，比較了快速Alltima C18柱[（53 mm×7nm，3μm）、（33mm×7mm，3μm）]
與常規(guī)Alltima C18柱（250 mm×4.6 mm，5 μm）3種色譜系統(tǒng)，發(fā)現(xiàn)前兩者在分離羅紅霉素和其他物質(zhì)時與后者沒有差別，但所需分
析時間上僅為后者的1/6～l/3。Huebra等采用HPLC-ECD法，以竹桃霉素為內(nèi)標(biāo)物質(zhì)，用C18窄徑柱對5種大環(huán)內(nèi)酯類抗生素的標(biāo)準(zhǔn)混合物進(jìn)行了全面優(yōu)化分離．zui終測得人尿液中的羅紅霉素和薔薇霉素含量。他們還用此法對尿液中的10種抗生素進(jìn)行了分析，采用C8反相柱梯度洗脫方式，羅紅霉素為內(nèi)標(biāo)物質(zhì)，使其余9種抗生素分離良好，每種藥物的檢出限低于3 ng，并測得尿液中每種藥物的線性范圍。Leal等用液相色譜法測定了雞肉中螺旋霉素、替米考星、泰勒菌素、吉他霉素、交沙霉素、紅霉素和竹桃霉素7種抗生素，研究了流動相的pH值、配比和流量、檢測溫度對峰形、保留時間的影響。對紫外檢測器和二極管陣列檢測器均作了比較研究。
上海恒遠(yuǎn)生物科技有限公司成立于 2006年，位于美麗的大都市上海。上海恒遠(yuǎn)生物是一家生物技術(shù)企業(yè)，主要從事免疫學(xué)、分子生物學(xué)和常規(guī)生化試劑的研發(fā)、銷售。主要產(chǎn)品有ELISA試劑盒，Omega試劑盒，放免試劑盒，血清，抗體，生物科研試劑、實(shí)驗(yàn)耗材等。公司目前旗下有員工1000人，年產(chǎn)銷8000萬盒，年銷售收入近200萬元。公司一貫堅(jiān)持“質(zhì)量*，用戶至上，服務(wù)，信守合同”的宗旨，憑借著高質(zhì)量的產(chǎn)品，良好的信譽(yù)，的服務(wù)，產(chǎn)品全國近三十多個省、市、自治區(qū)以及遠(yuǎn)銷內(nèi)蒙古、新疆、黑龍江等國家。竭誠與國內(nèi)外商家雙贏合作，共同發(fā)展，共創(chuàng)輝煌！
公司主營產(chǎn)品：elisa試劑盒,豬elisa試劑盒,雞elisa試劑盒,elisa試劑盒價(jià)格,人elisa試劑盒,兔elisa試劑盒,進(jìn)口抗體,進(jìn)口試劑,血清,中檢所標(biāo)準(zhǔn)品對照品。
公司的企業(yè)文化理念是：誠信、專業(yè)、穩(wěn)健、創(chuàng)新。
Ngoh報(bào)道了用液相色譜法測定牛奶中替米考星，樣品經(jīng)離心脫脂，然后通過C18同相萃取柱凈化，用紫外檢測器在280 nm檢測牛奶（50～200ng/mL）中替米考星的回收率為97％～101％。Sololde等報(bào)道了應(yīng)用固相萃取HPLC技術(shù)測定了牛奶中的泰樂菌素。采用c18色譜柱分離，用紫外檢測器在287 nm檢測樣品，檢測限為10 ng/Ml,加標(biāo)水平在1 mg/L和50μg/1時平均回收率分別為94％和89％，相對標(biāo)準(zhǔn)偏差RSD為4%～7％。
史向國等建立了快速分析抗生素新藥必特螺旋霉素中復(fù)雜多組分的液相色譜質(zhì)譜聯(lián)用（LC-MS）分析方法，采用電噴霧離子化源、正離子檢測方式對各主要成分進(jìn)行級全掃描，將對應(yīng)的準(zhǔn)分子離于峰進(jìn)行二級全掃描質(zhì)譜分析．通過與對照品的色譜和質(zhì)譜行為對比，探討了所得到的10種螺旋霉素類衍生物及其化學(xué)結(jié)構(gòu)。Lim等報(bào)道了采用LC-MS測定比目魚中的羅紅素殘留，在正離子檢測方式下，選擇離子為m/z=837.5，定量限為0.1μg/g。 Masakazu Horie等采用LC-ESI-MS測定肉和魚中大環(huán)內(nèi)醋抗生素殘留，定量檢出限為0.01 μg/g。
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